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廠家解釋耳先天性畸形種類有哪些?

更新時間:2020-08-07??作者:admin


廠家解釋耳先天性畸形種類有哪些?

聽力篩查儀專家談耳先天性畸形,外耳和中耳較多見。內耳畸形較少見。表現為先天性神經性耳聾,30%伴中耳和外耳畸形。
 
(一)先天性耳廓畸形
 
先天性耳麻畸形由第一、二腮弓發育障礙引起,有以下幾種:無耳廓、小耳、猿耳、招風耳、大耳、副耳。學齡前(6歲前)可行矯治手術;女孩用頭發掩蓋,可不手術。
 
(二)外耳道狹窄及閉鎖
 
診斷
 
先天性外耳道閉鎖及狹窄不常見,屬于第一腮溝發育異常,多合并小耳畸形。單側者不影響聽力和語言發育;雙側者影響聽力,少數患兒可成聾啞。后天性者,多由外傷,骨折、瘢痕增生所致。
 
治療
 
1.雙側閉鎖者,3—6個月時戴助聽器,進行聽力和語言訓練,預防聾啞。
2.檢查聽力,了解聽力情況。嬰幼兒可行新生兒聽力篩查儀腦干電反應測聽、語言或玩具測聽;兒童可試行音叉或電測聽。
3.4歲后乳突已發育,行耳及乳突X線照片,了解外耳道、鼓室、聽骨及乳突情況。
4.雙側閉鎖者,學齡前(6歲前)行外耳道及鼓室成形術(必要時內耳開窗),改善聽力,便于上學。單側者可延至成年后手術,若有外耳道或中耳膽脂瘤,則應及早手術,預防并發癥。
5.耳麻整形在學齡前施行,免受歧視,影響心理發育。亦可與外耳遭成形術同時施行。
 
(三)先天性耳前瘺管
 
先天性耳前瘺管較常見,為第一腮溝的遺跡,可發生在一側或雙側。殲口常位于耳輪腳前,少數開口于耳輪腳上、腳屏間切跡至同側口角的聯線上、外耳道或耳廓、耳垂的其他部位,稱異泣耳前瘺管。一般瘺管為盲管,亦可有分支,位于耳輪腳前,緊貼耳輪腳軟骨。異位者可伸至乳突、外耳道或耳下方。
 
診斷
 
1.可見瘺管口,一般無癥狀。感染后耳前紅腫、疼痛、流膿,反復發作,可潰爛,形成瘢痕。
2.異位者,耳后,外耳道紅腫流膿,易誤診為乳突炎。
 
治療
 
一般不需處理。有感染者,控制感染后,手術切除瘺管。
 

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